在生物医药与人工智能日益融合的潮流中，东阳光药(06887.HK)再次成为行业变革的引领者。公司最近推出了全球领先的“PROTAC机制AI智能研发平台”，这标志着它在创新药物研发领域迈出了重要的一步。该平台将人工智能全面应用于蛋白降解靶向嵌合体（PROTAC）技术的全流程研发，不仅显著提升了新药的发现效率，还有望解决长期困扰药物研发的“不可成药”靶点问题，为全球新药的创新提供了强大的推动力。

PROTAC技术被誉为继小分子药物和单克隆抗体之后的“第三代药物革命”。其原理是利用细胞自身的泛素-蛋白酶体系统，诱导目标致病蛋白的特异性降解，而非传统的抑制作用。这种机制具备高催化性、可克服耐药性、靶点范围广泛等优势，理论上能够作用于80%传统上认为“难以成药”的疾病相关蛋白。然而，由于PROTAC分子需要形成“靶蛋白-PROTAC-E3连接酶”三元复合物，其空间构象复杂、设计高度依赖经验，导致研发周期长、成功率低，严重限制了技术的产业化进程。

东阳光药此次推出的AI智能研发平台，正是为破解这一瓶颈而生。平台核心在于构建了全球领先的PROTAC专用数据库——HEC-PROTACDB，系统整合来自临床管线、专利与文献的超3万个PROTAC分子数据，涵盖500多个POI配体、1000多种Linker及200多种E3配体，覆盖150多个靶点，数据规模与结构精细度均显著优于现有公开资源。基于此，公司搭建了六大AI模型，贯穿“分子设计—活性预测—代谢模拟—毒性规避—处方开发”全链路，形成“数据—生成—计算验证—实验反馈”的乾湿闭环研发体系。

更值得一提的是，东阳光药与北京深势科技、华为云计算等顶尖技术伙伴深度合作，融合AI与科学计算，打造“AI+医药”新生态。平台已初见成效：公司首个AI驱动的小分子药物HEC169584，用于治疗代谢相关脂肪性肝炎（MASH），已进入I期临床。临床前研究表明，该药物对THR-β受体具有高体外活性与强肝靶向性，显著降低对甲状腺轴和心脏的脱靶风险，展现出卓越的安全性潜力。